Radboud UMC

Nijmegen Center for mitochondrial disorders

Nijmegen Center for Disorders of Glycosylation (NCDG)

Center for genetic movement disorders (zeldzame erfelijke ataxie, autosomaal dominante en recessieve cerebellaire ataxieƫn, erfelijke spastische paraplegie, Sjogren-Larsson syndroom, GLUT1 deficiƫntie syndroom en stoornissen van het dopamine-metabolisme)

Neuromuscular Center (neuromusculaire aandoeningen, facioscapulohumorale dystrofie, oculopharyngeale musculaire dystrofie, Duchenne en Becker dystrofie, myotone dystrofie, neuralgische amyotrofie, idiopathische inflammatoire myopathie, congenitale myotonie en paramyotonia congenita, non-dystrofische myopathie)

Center for genetic neurodevelopmental disorders (Kleefstra syndroom, Koolen de Vries syndroom, Cowden syndroom, KGB syndroom, Noonan syndroom, Prader Willi syndroom)

Craniofacial Team Nijmegen (craniale malformaties, craniosynosthose)

Center for Hemangiomas and Congenital Vascular Anomalies Nijmegen (HECOVAN) (Vasculaire tumoren, inclusief gecompliceerde hemangiomen, veneuze malformaties, malformaties van het lymfatisch systeem, AV-malformaties, complexe-gecombineerde vasculaire malformaties, inclusief Trippel-Trenaunay syndroom)


Samen met MUMC+:

Marfan and related disorders policlinic (Marfan syndroom, Loeys-Dietz syndroom, familiaire thoracale aneurysmata van aorta en aorta dissecties)