Nieuws

UITNODIGING Netwerkbijeenkomst EAA

UITNODIGING Netwerkbijeenkomst EAA donderdag 21 november 2019 Voedingsproblemen bij kinderen met een ontwikkelingsachterstand Georganiseerd door MUMC & Radboud Amalia kinderziekenhuis   Programma ...

Lees meer


nieuwe website: artsengenetica.nl

www.artsengenetica.nl Deze nieuwe website over genetica is ontwikkeld door het Erfocentrum in opdracht van - en in samenwerking met - de VKGN. U vindt hier:  Criteria voor verwijzing naar de...

Lees meer


Vijfde Jonge Onderzoekers Dag van de sectie Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

9 okt 2019: Najaarssymposium EAA Maastricht Vijfde Jonge Onderzoekers Dag van de sectie Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen op woensdag 9 oktober in het Maastricht UMC+   Programma 10:00-10:30...

Lees meer


Reactie sectie EAA op NVTG artikel

Behandelen van kinderen met een zeldzame diagnose is maatwerk   Geachte collegae, Met veel belangstelling lazen we uw artikel over een meisje met het 16p11.2 deletie syndroom inclusief...

Lees meer


Praktische Pediatrie gaat over zorg van kinderen met een verstandelijke beperking.

De eerste editie van Praktische Pediatrie gaat over zorg van kinderen met een verstandelijke beperking. Hierin ook een artikel van Annette van Elzen en Stella de Man over de nieuwe NVK-richtlijn...

Lees meer


Verslag snEAAk preview 6 november 2018

verslag snEAAk preview 6 november 2018

Lees meer


e-learningmodules over de vroegsignalering van zeldzame aandoeningen bij kinderen

Er is nu een gratis en door Erfocentrum ontwikkelde e-learningmodules over de vroegsignalering van zeldzame aandoeningen bij kinderen voor jeugdartsen, huisartsen en kinderartsen. Deze online...

Lees meer


Onderzoek/congresbeurs

De sectie Erfelijk en Aangeboren Aandoeningen van de NVK (sectie EAA) stelt een wetenschapsbeurs beschikbaar voor kinderartsen (in opleiding) of promovendi werkzaam op het vakgebied van erfelijk...

Lees meer


28 February 2019 Rare Disease Day 2019

Rare Disease Day 2019 28 February 2019  Rare Disease Day takes place on the last day of February each year. The main objective of Rare Disease Day is to raise awareness amongst the general public...

Lees meer


Promotie Groeihormoon behandeling bij Kabuki syndroom

Op 20 december aanstaande promoveert Nina Schott op de studie naar het effect van groeihormoon bij kinderen met het Kabuki syndroom. Nina Schott is kinderarts-endocrinoloog in Heerlen.   'Growth...

Lees meer