Nieuws
UITNODIGING Netwerkbijeenkomst EAA
UITNODIGING Netwerkbijeenkomst EAA donderdag 21 november 2019 Voedingsproblemen bij kinderen met een ontwikkelingsachterstand Georganiseerd door MUMC & Radboud Amalia kinderziekenhuis Programma ...
nieuwe website: artsengenetica.nl
www.artsengenetica.nl Deze nieuwe website over genetica is ontwikkeld door het Erfocentrum in opdracht van - en in samenwerking met - de VKGN. U vindt hier: Criteria voor verwijzing naar de...
Vijfde Jonge Onderzoekers Dag van de sectie Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen
9 okt 2019: Najaarssymposium EAA Maastricht Vijfde Jonge Onderzoekers Dag van de sectie Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen op woensdag 9 oktober in het Maastricht UMC+ Programma 10:00-10:30...
Reactie sectie EAA op NVTG artikel
Behandelen van kinderen met een zeldzame diagnose is maatwerk Geachte collegae, Met veel belangstelling lazen we uw artikel over een meisje met het 16p11.2 deletie syndroom inclusief...
Praktische Pediatrie gaat over zorg van kinderen met een verstandelijke beperking.
De eerste editie van Praktische Pediatrie gaat over zorg van kinderen met een verstandelijke beperking. Hierin ook een artikel van Annette van Elzen en Stella de Man over de nieuwe NVK-richtlijn...
e-learningmodules over de vroegsignalering van zeldzame aandoeningen bij kinderen
Er is nu een gratis en door Erfocentrum ontwikkelde e-learningmodules over de vroegsignalering van zeldzame aandoeningen bij kinderen voor jeugdartsen, huisartsen en kinderartsen. Deze online...
Onderzoek/congresbeurs
De sectie Erfelijk en Aangeboren Aandoeningen van de NVK (sectie EAA) stelt een wetenschapsbeurs beschikbaar voor kinderartsen (in opleiding) of promovendi werkzaam op het vakgebied van erfelijk...
28 February 2019 Rare Disease Day 2019
Rare Disease Day 2019 28 February 2019 Rare Disease Day takes place on the last day of February each year. The main objective of Rare Disease Day is to raise awareness amongst the general public...
Promotie Groeihormoon behandeling bij Kabuki syndroom
Op 20 december aanstaande promoveert Nina Schott op de studie naar het effect van groeihormoon bij kinderen met het Kabuki syndroom. Nina Schott is kinderarts-endocrinoloog in Heerlen. 'Growth...