Nieuws
e-learningmodules over de vroegsignalering van zeldzame aandoeningen bij kinderen
Er is nu een gratis en door Erfocentrum ontwikkelde e-learningmodules over de vroegsignalering van zeldzame aandoeningen bij kinderen voor jeugdartsen, huisartsen en kinderartsen. Deze online...
Onderzoek/congresbeurs
De sectie Erfelijk en Aangeboren Aandoeningen van de NVK (sectie EAA) stelt een wetenschapsbeurs beschikbaar voor kinderartsen (in opleiding) of promovendi werkzaam op het vakgebied van erfelijk...
28 February 2019 Rare Disease Day 2019
Rare Disease Day 2019 28 February 2019 Rare Disease Day takes place on the last day of February each year. The main objective of Rare Disease Day is to raise awareness amongst the general public...
Promotie Groeihormoon behandeling bij Kabuki syndroom
Op 20 december aanstaande promoveert Nina Schott op de studie naar het effect van groeihormoon bij kinderen met het Kabuki syndroom. Nina Schott is kinderarts-endocrinoloog in Heerlen. 'Growth...
Richtlijn goedgekeurd!
De richtlijn "Richtlijn voor de etiologische diagnostiek bij kinderen met een ontwikkelingsachterstand /verstandelijke beperking" is ook door SKMS goedgekeurd! Hij wordt binnenkort op NVK-website...
Jonge onderzoekersdag
Graag nodigen wij u uit voor de jonge onderzoekersdag van de sectie Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen (EAA). De dag zal in het teken staan van de snelle ontwikkelingen binnen ons vakgebied en...
Werkboek Zorg voor kinderen met een ernstige meervoudige beperking
Werkboek Zorg voor kinderen met een ernstige meervoudige beperking https://werkboeken.nvk.nl/emb/Inleiding/Inleiding